Trombositopatiler trombosit fonksiyonunu etkileyen bozukluklardır. Genellikle bu, kalıtsal ve genetik oldukları anlamına gelir. Bu bozuklukların çoğu, genetik nedenlerinden dolayı yalnızca çok özel ırklarda görülür. Bazen, yetiştiricilerin bu bozuklukların geçmesini önlemesine yardımcı olmak için genetik testler mevcuttur. Ancak genellikle tedavileri yoktur.
Trombositopatiler, edinilmiş trombosit bozukluklarından çok daha az yaygındır, ancak ikisi karıştırılmamalıdır. Edinilmiş bozukluklar doğumda mevcut değildir ve bunun yerine köpeğin hayatının bir döneminde “edinilir”. Bunlar genellikle genetik değildir ve altta yatan nedenin ne olduğuna bağlı olarak bazen tedavi edilebilir.
Teknik olarak Trombositopatiler olmasalar da, genellikle aynı semptomlara sahip olan ve aynı kategoride toplanan trombosit sayısını etkileyen yakından ilişkili bir dizi bozukluk da vardır.
Bu yazıda, köpeklerde sık görülen trombositopatilerin yanı sıra özellikle trombosit sayısını etkileyen birkaç doğumsal hastalığa göz atacağız.
Kalıtsal Makrotrombositopeni
Bu hastalık özellikle Cavalier King Charles Spaniels'de görülür. Bu cinsteki tüm köpeklerin yaklaşık %50'sini etkileyen genetik bir trombosit bozukluğudur. Bununla birlikte, genellikle iyi huyludur ve köpeğe herhangi bir sorun oluşturmaz. Cinsiyet, yaş, tüy rengi veya diğer tanımlanabilir işaretlerle bağlantılı değildir. Bu bozukluk genellikle diğer kan testleri sırasında tespit edilir, ancak genellikle köpek için önemli bir risk oluşturmaz.
Bunun yerine, kan testindeki azalmış trombosit sayısı endişe verici olabilir ve veterinerleri alternatif bir neden aramaya sevk edebilir. Genellikle bu, normale dönen bir dizi teste yol açar. Bu, köpek sahipleri için endişe verici ve pahalı olabilir. Sonunda köpeğe bu iyi huylu bozukluk teşhisi konur.
Bu bozukluğun tedavisi yoktur, ancak bu hastalığa yakalanmanın hiçbir dezavantajı olmadığı için köpeğinizin buna gerçekten ihtiyacı yoktur.
Döngüsel Hematopoez
Döngüsel Hematopoez yalnızca Gri Collie köpeklerini etkiler. Bu hastalık resesiftir, bu nedenle hastalığı yavrulara geçirmek için her iki ebeveynin de taşıyıcı olması gerekir. Bu köpekler nötropeni geliştirir, bu da kanlarında düşük düzeyde nötrofil olduğu anlamına gelir. Bunlar, patojenlere karşı inflamatuar yanıtı koordine etmeye yardımcı olur ve bir tür beyaz kan hücresidir. Onlar olmadan vücut enfeksiyonlara daha yatkındır ve enfeksiyonlarla savaşmakta daha zorlanır.
Bu özel bozuklukta, daha düşük nötrofil seviyeleri her 10 ila 14 günde bir ortaya çıkar - her zaman değil. Bu hastalığın belirtileri yaklaşık 2 ila 4 gün boyunca ortaya çıkacaktır. Bundan sonra, nötrofiller geri döndükçe kaybolurlar ve tekrar kanda dolaşmaya başlarlar.
Bu aynı zamanda "gri kömür ocağı" sendromu olarak da adlandırılır çünkü yalnızca gri olan kömür ocaklarında görülür. Bu yavruların gümüş rengi bir kürkü olur ve çoğu zaman yavru arkadaşlarına kıyasla büyüme eksikliği yaşarlar. Ayrıca zayıflık geliştirebilir ve gelişimsel kilometre taşlarında geride kalabilirler. Ölüm genellikle vücudun savaşamadığı bir enfeksiyon nedeniyle 2 ila 3 yıl içinde gerçekleşir.
Belirtiler
Etkilenen yavruları, onları yavru arkadaşlarından ayıran ayırt edici bir gri kürkleri olduğu için tespit etmek kolaydır. Yavrular düzgün gelişmeyecek ve zayıflık belirtileri göstermeye başlayacak. Yaklaşık 8 ila 12 haftalıkken, semptomlar her 10 ila 14 günde bir ortaya çıkmaya başlar.
Genellikle bu semptomlar, köpeğin savaşamadığı bir enfeksiyonun sonucudur. Ateş, ishal, eklem ağrısı, iştahsızlık, uyuşukluk ve benzeri belirtiler sık görülür. Tekrarlayan bakteriyel enfeksiyonlar sıklıkla meydana gelir ve her iki haftada bir tekrar yükselir.
Sonunda, köpek genellikle tekrarlayan enfeksiyonların neden olduğu daha kötü semptomlar geliştirecektir. Köpek 2 ila 3 yaşlarındayken anemi, zatürree, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliğinin ortaya çıkması muhtemeldir. Erken ölüm sıklıkla meydana gelir.
Çünkü
Neyse ki, bu hastalık yoğun bir şekilde araştırıldı ve bu nedenle altında yatan neden belirlendi. Hematopoez, kemik iliğinde yeni kan hücreleri oluşturan süreçtir. Bu hastalık yaklaşık iki haftada bir bu süreçte bir aksamaya neden olur. Bu muhtemelen kan hücrelerini oluşturan kök hücrelerdeki bir bozulmadan kaynaklanır. Bu, kan dolaşımındaki belirli hücrelerin miktarlarının dalgalanmasına neden olur.
Nötrofiller daha düşük seviyelere ulaştığında, köpek enfeksiyonlara karşı savaşamadığı için genellikle enfeksiyon belirtileri geliştirir. Düşük trombosit seviyeleri kanama sorunlarına neden olabilir, ancak bu belirtiler tipik olarak köpekte bir yara olmadıkça ortaya çıkmaz.
Araştırmalar, bu hastalığa resesif bir genin neden olduğunu göstermiştir. Bu soruna neden olması için her iki ebeveynin de bu geni yavrularına geçirmesi gerekir. Taşıyıcılar herhangi bir belirti göstermezler. Ancak geni aktarabilirler.
Teşhis
Bu hastalığın teşhisi genellikle köpek çok küçükken yapılır. Genellikle, köpek yavrusu belirgin bir gri kaplama ve büyüme eksikliği gösterdiğinde, kısa bir süre sonra teşhis konur. Kan hücresi sayımlarındaki dalgalanmaları ölçmek için kan testleri yapılabilir. Nötrofil seviyelerindeki düşüşü tespit etmek için iki hafta boyunca birkaç günde bir kan sayımı yapılması gerekebilir.
Ancak bazı veterinerler, yavru köpeğin hastalıktan açıkça etkilendiğini düşünürlerse bu kısmı tamamen atlayabilirler.
Tedavi
Tedavi genellikle doğası gereği destekleyicidir. Köpeğe düşük nötrofil seviyeleri sırasında düzenli antibiyotikler verilebilir. Bu, zayıflamış bağışıklık sistemleriyle daha uzun süre hayatta kalmalarına yardımcı olabilir.
Bu tedavi olmadan yavru köpekler, genellikle kendilerini savunamadıkları bir enfeksiyon nedeniyle genellikle altı ay içinde ölürler. Çok anemik köpekler kapsamlı kan nakli gerektirebilir.
Gen tedavisi bazen reçete edilir. Bu, nötrofil üretimini artırabilen enjeksiyonları içerir. Diğer ilaçlar da benzer etkiye sahip olabilir ve diğer tedavilerle birlikte kullanılabilir.
Bu hastalığın tek tedavisi, sağlıklı bir köpekten, tercihen bir yavrudan kemik iliği naklidir. Ancak, bu son derece pahalıdır.
Önleme
Bu hastalığı önlemenin tek yolu, yavrularının etkilenen genlerden ikisini miras alma olasılığı olduğundan, taşıyıcıların birlikte yetiştirilmemesini sağlamaktır. Çiftleşmeden önce her iki ebeveynin de taşıyıcı olmadığından emin olmak için DNA testi mevcuttur. Test yapılırken her köpeğin soyağacı güncel tutulmalıdır. Bu nedenle, bir yavru köpeğin enfekte olmasının tek yolu sorumsuzca üremedir.
Geni taşıyan köpeklerin, bu hastalığın daha fazla ortaya çıkmasını önlemek için büyük olasılıkla üreme soyundan çıkarılması gerekir. Sonunda, dikkatli üreme ile bu hastalık artık var olmayabilir.
Von Willebrand Hastalığı
Bu, köpeklerde en sık görülen kalıtsal kanama bozukluğudur. Diğer trombositlere ve pıhtıya yapışması gereken protein trombositlerinde spesifik bir eksiklik ile karakterizedir. Protein olmadan köpeğin trombositleri olabilir ama işlerini yapamazlar.
Bu genetik bir bozukluktur. Bu nedenle, hastalığın taşıyıcısı gibi görünen belirli ırklarda en yaygın olanıdır. Doberman Pinschers, bu hastalıktan en çok etkilenenlerdir ve köpeklerin %70'i bu hastalığın taşıyıcısıdır. Şans eseri, çoğu Doberman Pinschers aslında bu hastalığın semptomlarını göstermez. Genellikle diğer ırklara kıyasla hastalığın çok hafif bir formuna sahiptirler.
İskoç Teriyerleri ve Shetland Çoban Köpekleri de etkilenir, ancak çok hafiftir. Chesapeake Körfezi Retrieverleri ve İskoç Teriyerleri büyük olasılıkla bu hastalığın şiddetli bir biçimine sahipler.
Belirtiler
vWD'li birçok köpek bu hastalığın semptomlarını asla göstermez. Diğerleri burunlarından, mesanelerinden ve oral mukoza zarlarından rastgele kan alabilir. Köpekler bir yara geçirdikten sonra bazen uzun süreli kanama meydana gelir. Bu ameliyattan sonra da ortaya çıkabilir. Bazen, köpek genellikle kısırlaştırma veya kısırlaştırma olan bir ameliyat geçirene kadar hiçbir anormallik fark edilmez.
Temel olarak bu hastalığın belirtileri, bariz bir travma olsun veya olmasın aşırı kanamadır.
Teşhis
Bu duruma genellikle veteriner muayenehanesinde bukkal mukoza taraması yapılarak teşhis konur. Köpek bu test sırasında aşırı derecede kanarsa, özellikle de cins bilinen bir riskse, veterinerin bir pıhtılaşma bozukluğu olduğu şüphesini artırabilir.
Bu test pozitif çıkarsa, veteriner genellikle mevcut van Willebrand faktörünün tam miktarını belirlemek için bir kan testi ister ve bu miktar laboratuvar testleri ile doğru bir şekilde belirlenebilir. Bu test pozitif çıkarsa köpeğe hastalık teşhisi konur.
Bazı köpekler hayatlarının ilerleyen zamanlarına kadar herhangi bir semptom yaşamazlar, bu nedenle erken bir testte negatif çıkması, köpeğin etkilenmediği anlamına gelmez. Test pozitif çıkmadan önce bazı köpekler birden çok kez test edilebilir.
Bir Köpeğin Riskini Az altma
Bu hastalığa yakalanan bir köpeğin genel kanama riskini az altmak için alınabilecek birkaç önlem vardır. Örneğin, bazı ilaçlar trombosit sayısını veya işlevini etkileyebilir ve bu da etkilenen köpeklerde kanamayı daha kötü hale getirebilir. Bazen, ilacın bu hastalığa sahip insanlarda kanamayı arttırdığı, ancak köpeklerde olmadığı gösterilmiştir. Bu ilaçlardan herhangi biri reçete edilmeden önce risk-ödül değerlendirmeleri yapılmalıdır. Bazen köpeğin bu potansiyel olarak tehlikeli ilaçlara ihtiyacı vardır.
İnsanlarda duygusal stresin komplikasyonlara ve kanamaya neden olduğu gösterilmiştir. Tabii ki, bunu köpeklerde belirlemek zordur. Bununla birlikte, yaşam tarzınızı stressiz tutmayı ve partiler ve seyahatler gibi potansiyel olarak stresli olaylara karşı dikkatli olmayı düşünebilirsiniz. Bu stresli olaylardan herhangi biri meydana gelirse köpeğinizi izleyin.
Tedavi
Acil bir durumda, kanayan bir hastayı stabilize etmek için kan transfüzyonu gerekebilir, çünkü transfüze edilen kandaki trombositler etkilenmeyecektir. Bazen, vWD'li köpekler için kan özel olarak toplanırsa, bağış yapan köpeğe kanlarındaki van Willebrand faktörünün seviyesini yükselten bir ilaç verilebilir ve bu da alan köpeğe daha fazla yardımcı olabilir.
vWD'li bazı köpeklere kanlarındaki van Willebrand faktörü miktarını artıran ilaçlar verilebilir. Bununla birlikte, bununla ilgili başarı büyük ölçüde değişir. Bazı köpekler bu ilaçlardan neredeyse hiç etkilenmezken, diğerlerinin ihtiyacı olan tek şey bu olabilir. Ancak bu ilacın uzun süreli kullanımı araştırılmadığı ve genellikle pahalı olduğu için düzenli olarak kullanılması önerilmez.
Köpek Trombopatisi
Bu durum Basset Hounds'ta tespit edilmiştir. Kalıtım karmaşıktır, ancak resesiftir. Yavruların etkilenmesi için her iki ebeveynin de geni geçmesi gerekir. Bu köpekler genellikle vWD'li köpeklerle aynı semptomların çoğunu yaşarlar. Ancak normal trombosit sayıları ve van Willebrand faktörü var.
Bu hastalığı teşhis etmek için özel trombosit fonksiyon testi gereklidir. Bu hastalık en çok Basset Hounds'ta bariz olduğu için, diğer tüm potansiyel hastalıklar dikkate alınana kadar tipik olarak diğer ırklarda dikkate alınmaz.
Glanzmann Trombasteni
Glanzmann Trombasteni, trombosit agregasyonunu etkileyen bir hastalıktır. Bu, köpeğin düzgün şekilde pıhtılaşmasını önler ve bu da aşırı kanamalarına neden olabilir. Trombositlerin pıhtılaşması için “agrege olması” (birbirine yapışması) gerekir. Bu hastalığa sahip köpekler bunu gerektiği gibi yapamaz.
Bu da kolay morarmaya, diş etlerinden aşırı kanamaya ve tırnak kesme işleminden hemen sonra tırnaktan akmasına neden olur. Bu, teşhis edilmesi zor bir hastalıktır, çünkü yaralanıncaya kadar mutlaka semptom göstermezler. Köpekler teşhis edilene kadar epey bir zaman geçebilir - aşırı derecede kanama pozisyonunda olmayabilirler.
Bu hastalığı teşhis etmek ve iki taşıyıcının birlikte üremesini önlemek için genetik testler yapılabilir.
Bu hastalıkta önleme çok önemlidir. Köpeğinizin kanama olasılığını az altmalı ve herhangi bir ameliyat geçirmeden önce veterinerinizi bilgilendirmelisiniz.
Son Düşünceler
Trombositopatiler tamamen iyi huyludan aşırı ciddiliğe kadar değişir. Bu durumların çoğu genetiktir ve tedavi edilemez. Birçoğu yalnızca belirli ırklarda görülür, ancak birkaçı çok geniş kapsamlıdır. vWD, değişen derecelerde şiddete sahip olabilmesine rağmen en yaygın olanlardan biridir. Teknik olarak hastalığa sahip olmalarına rağmen gene sahip tüm köpekler etkilenmez.
Veteriner hekiminizle çalışmak, kanama bozukluğu olan tüm köpekler için çok önemlidir. Köpeği etkileyen spesifik hastalığa bağlı olarak değişen tedaviler mevcuttur.
